Sağlık Bakanı Fahrettin Koca kovid aşısının geleceği tarihi ve miktarı açıkladı

Corona virüsü aşısı ile ilgili arka arkaya açıklamalar gelmeye devam ederken, Pfizer ve BioNTech'in Covid-19 aşısı ile ilgili kritik bir duyuru yapıldı. Avrupa İlaç Ajansı, "Eğer veriler yeterli görülürse Pfizer'ın aşısına 29 Aralık'ta onay verilebilir" açıklamasını yaptı. Sağlık Bakanı Koca, Türkiye'de Covid-19 aşısının ilk kez uygulanacağı tarih belli oldu dedi ve açıkladı... İşte detaylar

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Aralık'ta 20 milyon aşının geleceğini söyledi. Koca'nın son dakika açıklamasına göre; aşılama 11 Aralık'ta sağlık çalışanları ile başlayacak. Türkiye, Koronavirüs aşısı ile ilgili ilk anlaşmaları yaptı. Yapılan sözleşme ile aralık-ocak-şubat ayında Çin menşeli 50 milyon Sinovac aşısının Türkiye’ye gelmesi planlanıyor. Buna göre ilk etapta Aralık ayında asgari 20 milyon, Ocak ayında ise 10 milyon doz aşının Türkiye’ye gelmesi hedefleniyor. Uğur Şahin ve Özlem Türeci çiftinin kurucusu olduğu Alman BioNTech'in Pfizer'le ortak ürettiği aşının bir milyonluk ilk partisi ise Aralık'ta gelecek.  11 Aralık'ta sağlık çalışanlarıyla başlıyor Bilim Kurulu ise aşının öncelikli olarak kimlere yapılması gerektiği konusunda çalışmalarını sürdürüyor. Aşının sağlık çalışanlarından başlamak üzere riskli gruplar ve enfeksiyonu yayma potansiyeli yüksek olan kesimlere uygulanması planlanıyor. Sağlık çalışanlarından başlanacak ilk uygulamanın 11 Aralık’ta yapılması bekleniyor. Aşıyı yaptıran vatandaşlardan ise herhangi bir ücret alınmayacak. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push({}); BioNTech'in aşısı için 25 milyonluk anlaşma Türk profesörler Uğur Şahin ve Özlem Türeci çiftinin kurucusu olduğu Alman BioNTech firmasının ABD merkezli Pfizer ortaklığında geliştirdiği Covid-19 aşısı için ise aralık ayında 1 milyon, devamında da 25 milyona kadar alınması konusunda görüşmeler sürüyor. 50 milyon Çin aşısı, 25 milyon Alman aşısının alınmasıyla toplam 75 milyon aşının Türkiye’ye gelmesi planlanıyor. Yerli aşı Nisan'da hazır olacak Öte yandan Türkiye'de yerli aşı çalışmaları da sürüyor. Sağlık Bakanlığı tarafından desteklenen toplam 16 aşı çalışması bulunuyor. Erciyes Üniversitesi tarafından geliştirilen ve faz 1 çalışmaları kapsamında 44 gönüllü üzerinde denemeleri başlayan Covid-19 aşısında şu ana kadar ciddi bir yan etki gözlenmedi. Yerli aşının Faz 2 ve Faz 3 çalışmalarının da tamamlanması ardından en geç nisan ayında yaygın kullanıma geçmesi planlanıyor. Dünya çapında 63 milyondan fazla insana bulaşan corona virüsüyle mücadele kapsamında birçok ülkeden aşı haberleri gelmeye devam ediyor. Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği corona virüsü aşısının ardından Moderna’nın da pozitif sonuçlar elde ettiğini açıklamasıyla bu iki şirket tescil için kıyasıya bir yarışa girişti. Pfizer ve BioNTech, Avrupa Birliği’nin üst kurumu Avrupa İlaç Ajansı’na başvurduğunu açıkladıktan sonra Moderna da aynı süreci başlattığını açıkladı. MODERNA’NIN AŞISI 12 OCAK’TA Fakat Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bugün yaptıkları açıklamada verilerin ve belgelerin inceleneceğini duyurarak en erken onay tarihini duyurdu. Avrupa İlaç Ajansı, “Eğer veriler yeterli görülürse ve incelemeler tamamlanırsa Pfizer’ın aşısına 29 Aralık’ta onay verebiliriz” açıklamasını yaptı. Öte yandan EMA, Moderna’nın başvuru süreciyle ilgili olarak da, “Eğer veriler yeterli olursa ve incelemeler tamamlanırsa Pfizer’ın aşısına 12 Ocak’ta onay verebiliriz” duyurusunu yaptı. Pfizer ve BioNTech, dün ABD’deki kurumlara onay için başvurduklarını açıklamıştı. Bugün şirketler tarafından yapılan açıklamada, “Eğer EMA aşının faydalarının riskinden daha fazla olduğuna kanaat getirirse koşullu onay izni alabileceğiz ve böylelikle 2020 bitmeden BNT162B2 isimli aşı Avrupa’da kullanılabilecek” ifadesini kullandı. AVRUPA KOMİSYONU: SON ONAY BİZDE Avrupa Komisyonu konuyla ilgili bir açıklama yaptı… Avrupa Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansı’nın aşılara yeşil ışık vermesinin ardından kararın kendilerinde olduğunu hatırlattı. Avrupa Komisyonu Sözcüsü, “EMA, incelemelerini yaptıktan birkaç gün sonra Covid-19 aşıları için tescil verebiliriz” dedi. Avrupa Birliği yasalarına göre EMA’nın aşılara tescil verilmesi için tavsiye vermesinden sonra AB Komisyonu EMA’nın bilimsel tavsiyesine göre karar alıyor. Erdem TALAYHAN / İçerik Editörü erdem@sakinca.com @sakinca_dunya      (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push({});